엑시머 레이저 수술이란?

엑시머레이저는 최근 안과의료용 레이저로 개발된 "제3세대 레이저"입니다. 이 레이저는 알곤, 불소 혼합가스의 원자외선 스펙트럼에서 나오는 193nm의 파장을 가진 방출광으로서 이 방출광은 특수한 광화학적 작용에 의해 열에 의한 손상없이 조직내의 분자결합만을 정확하게 파괴함으로써 계획된 양만큼의 조직을 정확하게 절제, 연마하여, 각막에 반흔을 남기지 않고 근시, 난시의 교정에 탁월한 효과를 나타냅니다.

엑시머레이저는 1983년 미국의 Dr.Trokel이 소의 각막을 이용한 실험을 보고한 후 많은 연구를 거쳐 현재와 같이 세계 각국에서 환상적인 근시교정수술법으로 각광을 받게 되었으며 1995년 10월에는 미국 FDA에서 그 유효성이 공식 허가됨에 따라 안심하고 수술받게 된 것입니다.

 


정확성 및 안정성

엑시머레이저는 컴퓨터와 레이저를 이용한 최첨단의 시력교정 방법입니다. 수술의 모든 과정은 정확한 시력자료가 입력된 컴퓨터에 의해 조절되며, 이 레이저는 컴퓨터의 지시에 따라 필요한 각막부위만을 정확하게 절제, 연마하여 시력을 교정합니다.
엑시머레이저는 종래의 다이아몬드 칼을 사용하던 방사상 각막 절개술보다 훨씬 정교하기 때문에 효과와 안전성이 매우 우수합니다.



머리카락을 엑시머레이저를 이용하여 깍아낸 사진
- 고도의 정밀성을 보여준다.




엑시머 레이저를 이용하여 각막을 깍은 모습
(표면이 매우 고르고 단면은 매우 정교하다)


엑시머 레이저의 분류

우선 국내에 보급된 시력교정술을 위한 엑시머레이저는 크게
브로드빔(BROAD BEAM) 방식과 플라노스캔(PLANOSCAN) 방식으로 나눌 수 있습니다.

- 브로드빔 방식

브로드빔 방식 이 채용된 위의 장비들은 개폐식 조리개를 이용하여 엑시머레이저로 각막 표면을 조사하므로 시술후
각막표면에 계단식 요철 부위가 형성되고 표면이 거칠어지는 단점은 있으나 미국 제품의 경우 1995년 10월 23일 미국의
서미트사 제품을 시초로 미국 FDA승인을 얻어 시력교정 시술에 대한 안정성을 인정받은 바 있습니다.
그러나 세계 의학기술이 대단히 빠른 속도로 변화, 개선되는 것과 같이 엑시머레이저 기술 역시 1996년 미국 백내장굴절학회(ASCRS) 에서 플라노스캔(PLANOSCAN) 방식의 새로운 기술이 접목된, 다국적 기업인 카이론 테크놀러스사 제품인
C-LASIK217이라는 제품 이 소개되어 세계 안과의사들로부터 대단한 주목을 받게 되었습니다.

- 플라노스캔 방식

플라노스캔 방식은 브로드빔 방식에 비해 아주 작은 엑시머레이저를 다중평면주사 방식으로 고정밀 스캐너 시스템과
항공우주 추적기술이 접목된 안구운동 자동추적시스템에 의해 각막표면을 대단히 매끄럽게 연마할 수 있어 시력교정 효과도
매우 높고 안정되며, 기존의 엑시머레이저 수술로는 불가능했던 근시성 난시(MYOPIC ASTIGMATISM)와
원시성 난시(HYPEROPIC ASTIGMATISM)가 복합으로 있는 환자도 한번에 시술할 수 있는 것이 장점으로,
초정밀 각막미세절삭기인 한자톰(HANSATOME)이 내장된 가장 진보된 라식 전문 제품인 C-LASIK 217장비가 본원에 보급,
레이저시력교정술이 시행되고 있습니다. 향후 엑시머레이저는 플라노스캔 방식이 주류를 이룰 것으로 예상됩니다.
 

수술과정